Le PCV2 est connu comme agent nécessaire mais non suffisant pour l'expression de la MAP. Une hypothèse récurrente pour expliquer ce constat serait qu'il existe des variants de pathogénicité variable. Une équipe néerlandaise a séquencé le génôme complet de 10 isolements de PCV2 provenant de 4 élevages avec clinique et de 6 élevages sans clinique.

La similarité entre les souches est de 95,6 à 100%. De plus, les différences observées n'ont pas d'impact majeur sur les propriétés du génôme. Aucun élément consistant ne différencie les isolements provenant d'élevages avec clinique de ceux sans clinique. Ces données apportent un élément supplémentaire suggérant qu'il est nécessaire qu'un ou des facteur(s) soient associés à la présence du PCV2 pour avoir une expression de la MAP.

Il s'agit des résultats préliminaires d'une étude conduite par les espagnols sur l'influence de la lignée génétique mâle sur l'expression de la MAP. Deux élevages multisites similaires de 5000 truies ont été retenus. Dans chaque élevage, 3 lignées génétiques mâle ont été testées : A (100% Piétrain), B (50% Large White et 50% Piétrain), C (25% Large White et 75% Duroc). Entre 15 et 29 truies étaient inséminées avec chaque lignée dans chaque élevage. Seize verrats ont été utilisés pour la lignée A, 8 pour la B et 4 pour la C. Les truies étaient randomisées en maternité et aucune adoption n'a été pratiquée. Les sérums et les analyses PCR sur semences se sont tous révélés négatifs.

La mortalité 0-21 semaines sur les porcs issus de ces croisements (n=1063) est de 5% dans l'élevage 1 (65,4% attribué à la MAP) et de 7,9% dans l'élevage 2 (67,4% attribué à la MAP). Elle est significativement différente selon la lignée mâle (p=0,001). Pour l'élevage 1, elle est de 1,5%, 4,7% et 9,8% et pour l'élevage 2 de 2,1%, 5,9% et 26,3% , respectivement pour les lignées A, B et C. Les auteurs rappellent cependant que l'on ne peut pas conclure sur cette base s'il s'agit d'une caractéristique d'une lignée génétique particulière ou de l'effet d'une lignée particulière de verrats.

L'étude porte sur 350 avortons et morts nés apportés au laboratoire entre 2000 et 2002 et provenant de 321 élevages de Corée du Sud. Aucun élevage n'avait connu de signes cliniques de MAP ou de PDNS. Sur les 350 avortons et morts nés, 150 étaient positifs en PCR pour au moins un des virus PCV2, parvovirus (PPV) ou SDRP. Le détail est présenté ci-dessous :

Les cas positifs PCV2 se retrouvent à tous les stades de gestation et sur les morts nés. Des immunohistochimies et des hybridations in situ ont été effectuées sur 12 avortons de fin de gestation ainsi que sur les 5 prématurés et les 6 morts nés des 35 cas à mono-infection PCV2. Le PCV2 a été détecté par les 2 techniques dans les poumons, le thymus, le foie, les ganglions lymphatiques et la rate, mais ni dans le cœur ni dans les reins.

Ces résultats pourraient suggérer selon les auteurs que le virus PCV2 puisse jouer un rôle dans les troubles de reproduction constatés. Les conséquences d'une infection maternelle par le PCV2 à divers stades de gestation pourraient alors être reliées à la capacité des foetus à supporter la réplication du PCV2, plutôt qu'à l'efficacité de la barrière placentaire. D'après les auteurs, il est ainsi possible que la barrière placentaire puisse ne pas jouer un rôle important dans les conséquences en terme de reproduction de l'infection maternelle par le PCV2.

Deux vaccins existent actuellement contre la peste : un vaccin marqueur subunitaire et un vaccin vivant atténué. L'objet de cette étude est d'évaluer dans quelle mesure la vaccination des animaux réduit la contamination horizontale, c'est-à-dire la contamination des animaux contacts. Pour cela, tous les porcs (n=96) ont été vaccinés avec l'un ou l'autre des vaccins en 1 dose. Les porcs étaient allotés en cases de 8 et 2 animaux par case ont été inoculés avec une souche terrain de peste soit à JO (jour de la vaccination) soit à J7, soit à J14 post-vaccination (salles différentes selon le jour de l'inoculation).

Pour les porcs vaccinés avec le vaccin vivant, aucune transmission du virus n'a été mise en évidence sur les porcs contacts, même lorsque l'inoculation avait lieu le même jour que la vaccination (0/12 porcs contacts positifs à JO, J7 et J14). Pour les porcs vaccinés avec le vaccin subunitaire, aucun porc contact ne s'est contaminé lorsque l'inoculation avait lieu 14 jours post-vaccination. Par contre, pour l'inoculation à J7 ou J0, respectivement 5/12 porcs et 10/12 étaient positifs en isolement viral (11/12 et 10/12 en sérologie).

Les auteurs mettent en évidence que lorsqu'un animal est inoculé, il ne devient infectieux que 3 à 4 jours après, ce qui est suffisant pour que des animaux vaccinés (vaccin vivant) le jour de l'inoculation acquièrent une immunité suffisante. Ils en concluent que l'utilisation d'un vaccin vivant en vaccination d'urgence pourrait être aussi efficace que la dépopulation dans la prévention de la dissémination de la maladie.

Cent trois isolements de terrain provenant de diagnostic de routine au Danemark ont été sérotypés par hémaglutination indirecte. Les sérovars les plus fréquents sont, par ordre, le sérovar 5 (36%), le sérovar 13 (21%), le sérovar 4 (13%). Les autres sérovars observés sont 1, 2, 6, 7, 9, 12, 14 et 15. Par ailleurs, 15% des isolements n'ont pu être sérotypés.

L'identification du sérovar a été mise en relation avec les symptômes observés sur le porcs. Sur les cas de bronchopneumonie, seuls les sérovars 1, 4, 5, 12 et 13 ont été isolés. Sur les cas d'infections systémiques (polysérosite, arthrite, méningite), tous les sérovars ont été isolés au moins une fois (sauf le sérovar 1, mais peu d'isolements). La seule association significative concerne le sérovar 4, qui est plus souvent détecté sur des cas de bronchopneumonie (p=0,05) que sur des cas d'infections systémiques (polysérosite, arthrite, méningite).

Les prévalences relatives des différents sérovars varient entre les pays (Allemagne, USA, Canada, Australie, Espagne, Danemark), mais globalement les sérovars 4, 5 et 13 restent les plus présents. Les auteurs insistent sur la connaissance des sérovars car elle a un impact en terme de vaccination, la protection croisée entre sérovars étant variable. D'autre part, ils rappellent que les relations entre sérovars, virulence et symptômes sont encore inconnues.

Certains auteurs mettent en avant l'importance du statut immunitaire des porcelets dans le développement de la maladie de Glasser, et notamment l'effet protecteur des anticorps maternels. Afin d'étayer cette hypothèse, les auteurs ont conduit l'étude suivante sur 90 porcelets issus d'un élevage positif Haemophilus parasuis : 52 porcelets ont été laissés sous la mère et 38 ont été privés de colostrum. Les porcelets ont été inoculés par voie intratrachéale entre 21 et 35 jours d'âge.

Sur les porcelets sous la mère inoculés, aucun n'a présenté de signe clinique ou d'élévation de la température corporelle. 66% présentaient un résultat positif en PCR ou en isolement bactérien sur tissus. La plupart des porcelets élevés sous la mère présentaient un titre en anticorps inférieur à 0,9 (seuil de positivité du test ELISA - Biovet) le jour de l'inoculation.

Sur les 38 porcelets privés de colostrum, 24 ont atteint 21 jours d'âge et ont été inoculés. Ils ont tous présenté des signes cliniques pouvant être associés à la maladie de Glasser sauf 2. 86% présentaient un résultat positif en PCR ou en isolement bactérien sur tissus. Les titres en anticorps des porcelets privés de colostrum étaient tous compris entre 0 et 0,1 le jour de l'inoculation. Les auteurs considèrent qu'un titre de 0,3 à 21 jours d'âge correspond à une protection immédiate contre l'infection. Ces résultats confirment l'importance de l'immunité passive contre la maladie.

Au Danemark, la détection de Salmonella Typhimurium multi-résitant DT104 (MRDT104) repose sur le système de surveillance national. L'objet de cette étude était d'évaluer si les méthodes d'échantillonnage et de diagnostic utilisées entraînaient une sous-détection des cas.

Le programme de surveillance danois prévoit que des prélèvements de fécès doivent être réalisés, pour typage des salmonelles, pour les élevages classés en niveau 2 ou 3 d'après le suivi sérologique mensuel réalisé à l'abattoir. De même, les élevages multiplicateurs réalisent des prises de sang régulières pour recherche de salmonelles, et si l'index est supérieur à 5 des prélèvements de fécès sont envoyés pour typage. En conséquence, la sous-détection peut provenir de 3 facteurs : résultat faux négatif en bactériologie sur les fécès prélevées dans les élevages de niveau 2 ou 3, absence de recherche bactériologique pour les élevages de niveau 1 (faible séroprévalence en salmonelles), et absence de recherches sérologique et bactériologique pour les élevages de petites tailles (moins de 200 charcutiers / an).

Sur la base d'études préalables sur ces différents critères et sur les données des années antérieures, le nombre d'élevages non détectés MRDT104 positifs a été estimé par modélisation sur 1 année (août 2001 à juillet 2002). Les auteurs estiment que 52 élevages d'engraissement étaient infectés MRDT104 contre 23 détectés, 38 élevages naisseurs-post-sevreurs contre 7 détectés et 5 élevages multiplicateurs contre 3 détectés. Au total, cela représenterait 102 élevages infectés pour 33 détectés. La proportion estimée d'élevages non-détectés varie selon le type d'élevage.

Une équipe suisse a cherché à évaluer le rôle des chlamydiacées dans l'augmentation des retours en chaleurs irréguliers des truies. Ils ont réalisé des écouvillons vaginaux et des prises de sang sur 65 truies présentant des taux élevés de retours en chaleurs irréguliers (groupe A - 24 élevages à problèmes de reproduction) et sur 128 truies sans problème de reproduction (groupe B - 14 bons élevages). Parallèlement, 21 tractus génitaux de truies avec des taux élevés de retours en chaleurs irréguliers et 20 avortons de différents stades ont été soumis à analyse.

Chlamydophila abortus a été isolé par PCR sur 7 écouvillons du groupe A (7/65) et sur aucun du groupe B (0/128), p=0,0007. Chlamydia suis a également été détecté mais plus rarement (1/65 dans le groupe A et 3/128 dans le groupe B).

Sur les 193 sérums, 52,3% étaient positifs aux chlamydiacées dans le groupe A et 66,4% dans le groupe B (non significatif, p=0,08). En outre, les organismes apparentés aux Chlamydia ("Chlamydia-like ") ont été détectés dans 29% des écouvillons du groupe A contre 22% dans le groupe B (non significatif).

Il n'y avait pas de corrélation entre les titres observés et les résultats PCR. Les analyses PCR sur les prélèvements sur les tractus génitaux donnent 7 résultats positifs sur 21 pour Chlamydophila abortus et 17/21 pour les organismes apparentés aux Chlamydia. Un avorton sur 20 était positif Chlamydophila abortus. Les auteurs observent ici des prévalences de Chlamydophila abortus beaucoup plus faibles qu'en Allemagne (60 à 70%). De plus, les retours en chaleurs irréguliers ayant également une caractéristique saisonnière, ils restent prudents sur le rôle des chlamydiacées.

Après avoir défini la meilleure méthode de prélèvement, une équipe de l'université de Berlin, a mesuré les quantités de moisissures présentes dans l'air en élevage bovin, ovin, porcin et volailles. 22 prélèvements effectués en porcherie ont donné des concentrations conformes à la littérature (180 à 7500 CFU/m3). En porc comme dans les autres espèces, ce sont Aspergillus, Penicillium et Cladosprium qui dominent en fréquence d'isolement (> 90 % des échantillons). La plupart de ces moisissures peuvent pénétrer dans les poumons (70%) et 3% sont susceptibles d'atteindre les alvéoles pulmonaires.

Ils ont ensuite évalué le pouvoir inflammatoire de ces moisissures en utilisant un test permettant d'observer la réponse en cytokines. Comparant les résultats obtenus, ils mettent en évidence un pouvoir inflammatoire de ces moisissures qui est voisin de celui des béta-glucanes (composant des parois des bactéries Gram +, comme des moisissures). Néanmoins, ce pouvoir inflammatoire est très inférieur à celui des lipopolysaccahrides (composant des parois des bactéries Gram -). Seulement, les auteurs font remarquer que l'air d'un élevage contient généralement plusieurs contaminants. Ils suggèrent alors de considérer que les pouvoirs inflammatoires de ces contaminants s'additionnent a minima et qu'il est possible qu'il puisse y avoir un effet synergique.

L'objet de cet essai est d'évaluer l'intérêt et les modalités d'adoptions pour les petits porcelets. Cinquante cinq portées issues de truies de rang 2 à 4 ont été étudiées. Les adoptions avaient lieu dans les 12 heures suivant la mise-bas. Quatre types de portées ont été constitués :
A : 4 porcelets de faibles poids de naissance (0,9 à 1 kg) élevés avec 4 porcelets à fort poids de naissance (> 1,6 kg) - petites portées (8 porcelets)
B : 6 porcelets de faibles poids de naissance (0,9 à 1 kg) élevés avec 6 porcelets à fort poids de naissance (> 1,6 kg) - grandes portées (12 porcelets) ·
C : 4 porcelets de faibles poids de naissance (0,9 à 1 kg) élevés avec 4 porcelets à poids de naissance moyen (1, 2 à 1,6 kg) - petites portées (8 porcelets)
D : 6 porcelets de faibles poids de naissance (0,9 à 1 kg) élevés avec 6 porcelets à poids de naissance moyen (1, 2 à 1,6 kg) - grandes portées (12 porcelets).

Le comportement (nombre de tétées ratées, lutte pour obtenir une tétine, consistance du choix de la tétine) des porcelets à faible poids de naissance ne varie pas significativement avec le poids de leurs congénères. Par contre, les porcelets à faible poids de naissance manquent plus de tétées et passent plus de temps à obtenir une tétine (lutte), dans les grandes portées que dans les petites (p<0,05).

La mortalité des porcelets de faible poids de naissance est plus élevée dans les grandes que dans les petites portées. Dans les petites portées, le poids des congénères n'influe pas sur la mortalité, alors que dans les grandes portées, la mortalité des porcelets de faible poids de naissance est agravée si les congénères sont lourds.

Les porcelets de faible poids de naissance qui sont dans des grandes portées avec des congénères lourds présentent le GMQ 0-21 jours moyen le plus faible (0,11 kg/j). A l'inverse, les porcelets de faible poids de naissance, dans des petites portées avec des congénères de poids moyen présentent le GMQ 0-21 jours moyen le plus élevé (0,22 kg/j).

Les performances sont affectées en premier lieu par la taille de portée, puis en second par le poids des congénères dans les grandes portées uniquement.

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