Dans une ferme de 300 truies au nord-est de l'Espagne, un épisode de maladie de Glässer a été diagnostiqué en octobre 2004, avec pour signes cliniques de la dyspnée, diarrhée et mortalité brutale sur des porcelets autour de cinq semaines d'âge. H. parasuis (souche codifiée 228/04) est isolé sur les poumons. Cependant, malgré un mois de traitement à l'amoxicilline, le vétérinaire a été confronté à un épisode en début d'engraissement (9-11 semaines d'âge). Il a alors opté pour un traitement phenoximetilpeniciline - tylosine et réalisé onze écouvillons nasaux sur des porcs de 6 à 11 semaines d'âge. Seule une souche, H. parasuis codifiée CD, hautement résistante à l'amoxicilline, mais sensible au nouveau traitement a été détectée à ce moment-là, H. parasuis 228/04 paraissant alors avoir été maîtrisé par le traitement.

Les auteurs émettent l'hypothèse que H. parasuis 228/04 serait à l'origine du premier épisode car il appartient au sérotype 5, connu pour être hautement virulent. Concernant H. parasuis CD, les auteurs s'étonnent d'avoir trouvé pour trois isolats de cette souche, trois sérotypes différents (10,14 et 15) alors qu'ils ont le même génotype. Le sérotype de H. parasuis pourrait donc correspondre à une caractéristique phénotypique instable qui peut changer rapidement. Même si l'origine du second épisode n'est pas déterminée précisément (les H. parasuis isolés l'ont été à partir d'écouvillons nasaux et non d'organes atteints), le second traitement a permet de maîtriser l'épisode clinique H. parasuis CD.

En octobre 2005, l'élevage n'a plus de signes cliniques. Les auteurs réalisent alors une seconde série d'écouvillons nasaux sur des porcs de 6 à 8 semaines d'âge. Trois souches sont présentes (codifiées CN9-2, CN10-1 et CN8-1) ce qui correspond à une situation normale. Elles appartiennent aux sérotypes 9 et 15. CN10-1 est résistant à l'amoxicilline et est génétiquement le plus proche de H. parasuis CD (un allèle différent).

Deux méthodes de génotypages ont été utilisées et comparées dans ce travail : ERIC-PCR donne des résultats plus rapidement en étant moins coûteux alors que MLST donne plus d'informations. Les auteurs retiennent en conclusion qu'un traitement antibiotique peut sélectionner l'émergence d'une souche résistante mais que la diversité de souches initiale peut se rétablir en moins d'une année.

Les Staphylococcus aureus résistants à la méthicilline (MRSA) font partie de la lignée ST398, rencontrée chez le porc, les éleveurs et les vétérinaires. Des cas de transmission de l'homme au porc ont été décrits aux Pays Bas.

Une enquête a donc été effectuée pour établir la prévalence de ce cet agent zoonotique aux Pays-Bas. Cinq cent quarante porcs, répartis en six groupes de dix porcs ont fait l'objet d'écouvillons nasaux dans neuf abattoirs, considérés comme représentatifs des abattoirs des Pays-Bas. Deux cent neuf porcs (39%) étaient porteurs de MRSA. Au moins un porc sur les dix était porteur dans 44 des 54 groupes investigués. Tous étaient porteurs de ST398 et résistants à la doxycycline et à la tétracycline. La plupart étaient également résistants aux antibiotiques suivants : ciprofloxacine, co-trimoxazole, rifampicine, teicoplanine, vancomycine, linezolide, amikacine, chloramphénicol, acide fusidique et mupirocine. Les auteurs ont remarqué que cette forte prévalence pourrait être due à une contamination des porcs à l'abattoir car treize des quatorze porcs positifs d'un de ces abattoirs présentaient un même typage particulier.

Au Danemark, une étude rétrospective a été conduite sur des prélèvements de 100 porcs issus de 3 élevages. Dix isolats de Staphylococcus résistants à l'érythromycine (provenant de 2 élevages) avaient été initialement isolés. Après de nouvelles analyses, les auteurs ont pu classer ces 10 isolats en lignée ST398. Tous étaient aussi résistants à la clindamycine, la tétracycline et la pénicilline. Il s'agit là de la première mise en évidence de cette lignée au Danemark suggérant aux auteurs sa diffusion rapide en Europe. Un de ces isolats étant résistant à la méthicilline, c'est aussi le premier isolement danois de MRSA.

Le virus de l'hépatite E est un petit virus à ARN pouvant provoquer chez l'homme des lésions d'hépatites, parfois graves. Un variant adapté au porc a été décrit il y a une dizaine d'années (cf. Porcinews N°14 et 35).

Au cours de ces dernières années, la souche porcine du HEV n'avait été détectée qu'en Espagne, au Royaume-Uni et aux Pays-Bas. L'équipe de Martelli (Faculté de médecine vétérinaire de Bologne) a recherché la présence du virus dans cinq élevages naisseurs-engraisseurs du centre-nord de l'Italie, à partir de prélèvements fécaux et sanguins. Le génome du HEV a été détecté par PCR dans des pools fécaux issus de deux élevages différents, alors que toutes les sérologies (22) se sont révélées négatives. Contrairement aux observations faites dans les autres pays, les deux souches italiennes se sont avérées phylogénétiquement assez distantes l'une de l'autre, avec seulement 84% de similitude. En revanche, l'une des souches était proche (90% d'homologie) avec une souche espagnole d'origine humaine…

Cet article est le premier qui rapporte la présence de HEV dans des troupeaux porcins italiens. Le fait que ce portage soit asymptomatique met en évidence un risque de transmission à l'homme, par contact ou consommation de viande insuffisamment cuite. Des études complémentaires sont néanmoins nécessaires pour évaluer l'ampleur réelle de ce risque. Chez l'homme, le virus de l'hépatite E n'est que sporadiquement à l'origine de cas cliniques dans les pays dotés d'un système sanitaire efficace.

Le rubulavirus porcin (PoRV), également appelé virus de la Maladie des yeux bleus (Blue Eye Disease, BED) est apparu en 1980 au Mexique. Il s'agit d'un virus à ARN simple brin, enveloppé, se liant aux globules rouges au quatrième jour post-inoculation puis aux leucocytes dès le douzième jour post inoculation. Les signes cliniques dépendent de l'âge des animaux atteints. Chez la truie gestante, le rubulavirus porcin se caractérise par des retours en chaleurs, des morts nés, des momifiés, une baisse du nombre de porcelets nés vivants. Chez le verrat, il est responsable d'orchite et épididymite. Il peut également provoquer de fortes mortalités (liées notamment à des problèmes respiratoires) chez le porcelet (avec aussi encéphalites et opacification de la cornée).

L'objet de cet essai est d'étudier la possible excrétion du virus dans la semence et d'évaluer le risque en insémination artificielle. Pour cela cinq verrats matures, issus d'un élevage indemne de PoRV, de SDRP et de la maladie d'Aujeszky, sont prélevés 6 fois au cours des deux semaines précédant l'inoculation, ces prélèvements devant servir de témoins. Ils sont ensuite inoculés par voie intranasale (J0).

Les cinq verrats présentent des signes cliniques de J3 à J7 : fièvre (40-41°C), anorexie, constipation, conjonctivite. Le verrat n°1 a également une épididymite unilatérale sévère entre J7 et J21. Concernant la semence, les volumes restent les mêmes. Seul le verrat n°1 présente un changement de couleur du sperme (présence de sang puis d'une phase aqueuse brune de J25 à J38) avant de redevenir blanc à J49.
La qualité du sperme décroît : les auteurs notent une baisse de concentration en spermatozoïdes dès J25 (p<0,05) pour atteindre 70% de réduction chez le verrat n°1, une baisse de leur viabilité dès J16 (p<0,05) et une augmentation du taux de spermatozoïdes anormaux à J21 (p<0,05). Une baisse de motilité des spermatozoïdes est relevée dans la semence fraîche du verrat n°1 et dans toutes les semences après 24, 48 et 72h. Enfin, le PoRV est détecté à J2 dans la fraction séminale du plasma du verrat n°1 et jusqu'à J49 chez les verrats n°1 et 3. Les cinq verrats excrètent le virus de manière intermittente dans leur semence de 38 à 49 jours post inoculation. La plupart des dommages étaient temporaires mais l'un des verrats est resté infertile jusqu'à la fin de l'essai. La variation des réactions entre verrats pourrait s'expliquer par la résistance immunitaire ou une expression différente des récepteurs du virus sur les cellules cibles. Pour les auteurs, au vu de leurs résultats, la semence pourrait être un vecteur de cette maladie.

 

L'objectif de cette étude était d'établir le profil sérologique de porcs naturellement contaminés par le circovirus porcin de type 2 et de chercher l'existence d'une éventuelle corrélation entre le niveau d'anticorps et la charge virale, au niveau du troupeau. Pour ce faire, des échantillons sanguins ont été prélevés séquentiellement sur des animaux appartenant à un même troupeau tchèque dans lequel le diagnostic de MAP avait été préalablement confirmé.

Au total, 340 prélèvements ont été effectués sur une cinquantaine d'animaux, à 6 semaines d'âge (54), puis à 8 semaines (25), 10 semaines (50), 12 semaines (46), 16 semaines (46), 19 semaines (46) et 25 semaines d'âge (46), ainsi que sur 60 truies. Dans chaque sérum, la présence du PCV2 a été recherchée à l'aide d'une PCR quantitative et le niveau d'anticorps a été déterminé par ELISA.

Dès l'âge de 6 semaines, le virus est présent dans le sang des porcelets, avec 2x103 copies du génome par ml de sérum. Le titre atteint 2x106/ml à 6 semaines et culmine à 108/ml à 10 semaines. Il décroît ensuite jusqu'à la 19ème semaine (entre 105 et 106/ml) et reste stable jusqu'à l'âge adulte. Concernant les anticorps, les IgG spécifiques du PCV2 sont détectables chez les porcelets de 6 et 8 semaines, puis croissent progressivement jusqu'à la 12ème semaine, avant d'augmenter de façon spectaculaire à l'âge de 16 semaines. Le titre décroît ensuite progressivement, mais les anticorps persistent à un niveau assez élevé jusqu'à l'âge adulte.

Les auteurs mettent la diminution de la virémie, observée sur les animaux à partir de la 12ème semaine, sur le compte d'une neutralisation par les anticorps spécifiques, parallèlement à l'activation de l'immunité à médiation cellulaire.

Cette étude a la particularité d'être la première à prendre en compte la prise colostrale individuelle de chaque porcelet de chacune des quarante portées étudiées pour évaluer la quantité de colostrum produite par la truie et ingérée par la portée. En effet, les auteurs ont utilisé une équation de prédiction déterminée sur des valeurs environnementales identiques et prenant en compte le poids individuel à la naissance, le gain de poids depuis la naissance, l'age et l'intervalle entre la naissance (T0) et la première tétée.

Sur les 489 porcelets vivants à 24h après leur naissance, 17 avaient perdu du poids depuis celle-ci. Parmi ces 17, seuls deux étaient encore vivants au sevrage. Leur prise de colostrum au cours des premières 24 heures a été estimée nulle. Les autres porcelets ont consommé en moyenne pendant cette période 300 +/- 7g de colostrum. Cette consommation est plus faible lorsque les porcelets ont une vitalité inférieure (rupture de cordon, splay leg, difficulté respiratoire) et lorsque la taille de la portée, son poids moyen à la naissance et l'hétérogénéité sont plus importants. En revanche, elle n'est pas affectée par le rang de naissance.

Quant à la truie, elle produit en moyenne 3,64 +/- 0,14 kg de colostrum dans les 24h qui suivent le démarrage de la mise bas (min=1,91 ; max = 5,31 kg). Cette production augmente avec le poids de l'animal et son rang de parité (production plus importante pour les truies de rangs 2 et 3). Par contre, l'induction de la mise bas tout comme une durée de gestation plus longue sont significativement liées à une production colostrale inférieure Cependant, leurs actions individuelles sont difficiles à évaluer dans la mesure où elles ne sont pas indépendantes. Enfin, contrairement à la lactation, la taille de la portée et la concentration des hormones à la mise bas n'entraînent pas de variation de la production de colostrum. Les auteurs concluent sur la nécessité de comprendre le mécanisme endocrinien assurant la régulation de la sécrétion de colostrum.

La tétée peut être décomposée en cinq phases successives. Les trois premières comprennent la communication et la coordination entre une truie et ses porcelets pour assurer la venue des porcelets, ainsi que la stimulation de la mamelle. La quatrième phase est la phase d'éjection du lait et la cinquième le massage post tétée. Deux hypothèses expliquent cette dernière phase : soit il s'agit d'un aspect comportemental de la relation truie-porcelet, soit les porcelets, notamment les non rassasiés, " passent commande " du prochain repas (ils stimulent la mamelle pour préparer la prochaine tétée).

Dans cet essai, les auteurs veulent répondre à différentes questions concernant le comportement de tétée et en étudier les conséquences sur la croissance des porcelets. Sur les 195 porcelets observés à J5, J7 et J12, les temps relatifs consacrés à chaque phase de la tétée sont variables. La durée du massage post tétée, en particulier, est différente selon que c'est la truie ou ses porcelets qui décide de la fin de la séquence. Elle est significativement plus longue lorsque l'initiative vient des porcelets (p<0,0001). Le comportement de tétée n'est pas lié au poids de naissance. Cependant, la pesée de la portée et la pesée individuelle à J0 et J15 montrent que les portées et les porcelets qui massent le plus et le plus longtemps après la tétée ont une croissance significativement inférieure aux autres (respectivement p<0,001 et p<0,003). Ces porcelets sont également plus petits à J15 (p<0,002). A contrario, les porcelets qui quittent les premiers la mamelle après l'éjection du lait ont un gain de poids supérieur. Cette différence de performances serait à relier à la dépense énergétique qu'exige ce massage.

Cette équipe irlandaise a mené cet essai dans l'objectif d'améliorer le bien-être des gestantes en groupe dynamique : l'apport d'ensilage d'herbe réduit-il les comportements agressifs et/ou les tics de mastication ?

Deux groupes de 37 truies sont conduits différemment : avec accès dans les zones pré et post-alimentation à un râtelier d'ensilage d'herbe ou non. Toutes les trois semaines, à raison de trois répétitions, en moyenne 9 truies sont introduites dans chaque groupe et leur comportement et leur adaptation sont observés. Les traitements sont ensuite intervertis et l'expérimentation est répétée. Les truies reçoivent 2,2 kg/jour d'un aliment à base de céréales et soja. Chaque animal nouvellement introduit est marqué individuellement. L'utilisation de l'ensilage d'herbe est maximale entre 08h00 et 14h00. Lors de ce pic, 10 % des truies au total et 34 % des truies nouvellement introduites sont observées dans cette zone. Ces dernières représentent 85 % des truies allant au râtelier. Le râtelier de la zone post-alimentation est significativement plus visité que celui de la zone pré-alimentation, principalement par des truies nouvellement arrivées (p<0,01). Les truies consomment en moyenne 1,8 kg d'ensilage d'herbe.

Les auteurs avancent comme hypothèse la consommation à satiété sur une matière première amenant peu de compétition. L'accès à ce fourrage ne modifie en rien les comportements agressifs. En revanche, les truies ayant accès aux râteliers modifient leur comportement : elles restent plus longtemps allongées dans les zones de repos (sol plein), elles ont moins un comportement de fouille (p<0,05) et elles ont moins de tics de mastication (stéréotypies, p<0,001). Les auteurs concluent donc à une amélioration du bien-être des truies, notamment des nouvelles arrivantes dans le groupe, lorsqu'elles ont accès à de l'ensilage d'herbe.

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